世界上有很多罕見的疾病,患者得不到有效的治療,只能生活在痛苦之中。印度中央邦13歲男孩Mahendra Ahirwar多年來飽受肌肉萎縮之苦。他的脖頸無法直立,頭部只能垂在肩膀和胸前。他不能走路,不能自己吃東西,就連穿衣、去廁所這樣的小事都需要家人幫助。
父母盡力為他治療卻沒有任何效果,正當Mahendra和家人絕望時,他們不敢相信的事發生了。
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▼Mahendra剛出生時非常健康,他的頸部從3歲開始出現異狀,並越來越嚴重。父母希望能夠治好他的疾病,將務農所得的全部收入拿出來,帶他到處治療,但一直沒有結果,醫生們連病因都找不到。
▼家中的積蓄被花光,Mahendra的治療之路也走到了盡頭。他的父母認為,每天只能坐在那裡,不能自由活動的兒子不算活著。他們不願看著兒子受苦,寧願讓他通過死亡得到解脫。
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▼Mahendra的特別情況引起了世界各地媒體的關注。去年時,英國利物浦女子Julie Jones看到了這個新聞,決定伸出援助之手。她表示,自己也是一名媽媽,設身處地想一下,如果孩子不幸得了怪病,自己卻沒有錢給他治療,那會有多可悲。
▼善良的Julie決定為Mahendra做點什麼。她在募款網站發起募款項目,希望好心人都能出一點力。
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Julie原本希望能夠募到1萬英鎊,沒想到短短幾天時間,這個項目就籌到了11791英鎊(約新台幣56.5萬元)。
▼與此同時,新德里醫院的資深頸椎外科醫生Rajagopalan Krishnan也表示願意為Mahendra免費治療。Rajagopalan曾經在英國行醫,醫術很好,為Mahendra檢查後,他確定自己可以將這個孩子治好。
▼接連不斷的好消息讓Mahendra和家人應接不暇,他們沒有想到一切改變得這麼快。通過複雜的手術,Mahendra的頸部得以矯正,但因為病情耽誤太久,需要長期觀察。
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▼現在7個月已經過去,Mahendra還是能夠從正常的視角看世界。Rajagopalan醫生表示,未來很長一段時間內,他會繼續觀察這個男孩的情況,總有一天,他需要進一步做手術治療,不過現在他可以過上正常的生活了。
▼Mahendra第一次走進學校,已經開始學習讀寫,也有了願意與他玩耍的朋友,這是他從來沒有奢望過的美好生活。
多年求醫,積蓄花光,Mahendra一家早就絕望,好心人的出現讓他們看到了希望。如果沒有Julie、Rajagopalan醫生這樣的好心人,Mahendra早晚會被疾病打垮,他的家人也會陷入無盡的痛苦之中。
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正因為有這些美好的事,我們的世界才如此精彩。看到陷入困境中的人,就在能力範圍內給他們一點幫助吧,說不定一個小小的舉動會改變一個人的命運。